ENSAYO: CARACTERÍSTICAS CLÍNICO - ESQUELETALES DEL SÍNDROME TREACHER COLLINS
SINDROME TREACHER COLLINS O DISOSTOSIS OTO - MANDÍBULO FACIAL Hay marcada hipoplasia malar y del piso orbitario, agenesia del pabellón auricular, coloboma con fisura oblicua, hipertelorismo. Al parecer se le realizó distracción osteogenica mandíbular con mentoplastia, para aliviar hipoplasia mandíbular. Un alto porcentaje de estos pacientes experimenta problemas serios de ATM por lo que su apertura bucal se encuentra disfuncional. Y por la agenesia del conducto auditivo externo experimentan distintos grados de sordera.